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La escasez de medicamentos de la FDA Persantina (dipiridamol) Tabletas, 25 mg (NDC 0597-0017-01) La interrupción permanente del fármaco es el resultado de una decisión de negocios realizado por el solicitante, BIPI. Tenga en cuenta que debe ser adecuada la oferta del mercado de Persantina (dipiridamol) Tabletas hasta mayo de 2016 y autorizó genérica, tabletas dipiridamol a agosto de 2017. Persantina (dipiridamol) Tabletas, 50 mg (NDC 0597-0018-01) La interrupción permanente del producto farmacéutico es el resultado de una decisión de negocios realizado por el solicitante, BIPI. Tenga en cuenta que debe ser adecuada la oferta del mercado de Persantina (dipiridamol) Tabletas hasta mayo de 2016 y autorizó genérica, tabletas dipiridamol a agosto de 2017. Persantina (dipiridamol) Tabletas, 75 mg (NDC 0597-0019-01) La interrupción permanente del producto farmacéutico es el resultado de una decisión de negocios realizado por el solicitante, BIPI. Por favor, tenga en cuenta que debe ser adecuada la oferta del mercado de Persantina (dipiridamol) Tabletas hasta mayo de 2016 y autorizada, tabletas dipiridamol genéricos hasta agosto de 2017. Los comprimidos de 25 mg, dipiridamol (NDC 0054-0434-25) (genérico autorizado) La interrupción permanente del producto farmacéutico es el resultado de una decisión de negocios realizado por el solicitante, BIPI. Por favor, tenga en cuenta que debe ser adecuada la oferta del mercado de Persantina (dipiridamol) Tabletas hasta mayo de 2016 y autorizada, tabletas dipiridamol genéricos hasta agosto de 2017. Los comprimidos de 50 mg, dipiridamol (NDC 0054-0435-25) (genérico autorizado) La interrupción permanente del producto farmacéutico es el resultado de una decisión de negocios realizado por el solicitante, BIPI. Por favor, tenga en cuenta que debe ser adecuada la oferta del mercado de Persantina (dipiridamol) Tabletas hasta mayo de 2016 y autorizada, tabletas dipiridamol genéricos hasta agosto de 2017. Los comprimidos de 75 mg, dipiridamol (NDC 0054-0436-25) (genérico autorizado) La interrupción permanente del producto farmacéutico es el resultado de una decisión de negocios realizado por el solicitante, BIPI. Tenga en cuenta que debe ser adecuada la oferta del mercado de tabletas Persantina (dipiridamol) hasta mayo de 2016 y tabletas genéricas, dipiridamol autorizados a agosto de 2017.
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