Depakote 244

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Depakote Desde 1983, los médicos han recetado Depakote en los Estados Unidos para el tratamiento de los pacientes con epilepsia. Aproximadamente dos millones de estadounidenses tienen alguna forma de epilepsia, y se reportan 125.000 nuevos casos de epilepsia cada año. Abbott Laboratories, que fabrica Depakote, conocido como el divalproex o ácido valproico también se prescribe como un estabilizador del estado de ánimo de los pacientes diagnosticados con el trastorno bipolar. Los médicos también recetan Depakote a los pacientes que sufren de migrañas. Depakote tabletas de liberación prolongada, conocidos como Depakote ER, deben tragarse enteros una vez al día con o sin alimentos. Los comprimidos no deben triturarse ni masticarse. Depakote ER está disponible en forma de comprimidos en dos concentraciones de dosificación diferentes para que su médico puede elegir la fuerza adecuada para cada paciente. ¿Por qué prescribir tabletas Depakote se administran por vía oral para el trastorno bipolar, la manía específicamente. La dosis inicial recomendada es de 750 mg al día en dosis divididas. La dosis debe aumentarse lo más rápidamente posible para alcanzar la dosis terapéutica más baja que produce el efecto clínico deseado. Los pacientes que sufren de epilepsia deben iniciar el tratamiento con 10 a 15 mg / kg / día. La dosis se debe aumentar en un 5 a 10 mg / kg / semana para lograr una respuesta clínica óptima. Normalmente, la respuesta clínica óptima se consigue a dosis diarias por debajo de 60 mg / kg / día. Los médicos recetan pastillas Depakote por vía oral para tratar la migraña aguda en adultos. La dosis inicial recomendada es de 250 mg dos veces al día. Algunos pacientes pueden beneficiarse de dosis de hasta 1000 mg / día. FDA usos aprobados En 1995, la FDA aprobó ER Depakote para el tratamiento de episodios agudos maníacos o mixtos asociados con el trastorno bipolar, con o sin características psicóticas. La FDA aprobó por primera vez Depakote para tratar las convulsiones en adultos y niños de 10 años de edad o más. Más tarde, la FDA aprobó Depakote para su uso en el tratamiento de dolores de cabeza de migraña en adultos. Efectos secundarios Algunos de los efectos secundarios que puede experimentar con Depakote ER son somnolencia, náuseas, dolor abdominal, diarrea, vómitos, bajo recuento de plaquetas, temblores, cansancio y pérdida del cabello. Advertencias y Alertas Los médicos deben revisar la función hepática en los pacientes antes de recetar este medicamento. Notificar a su médico inmediatamente si desarrolla malestar (enfermedad), debilidad, cansancio, hinchazón facial, pérdida de apetito o vómitos. También se insta a los médicos a monitorear los usuarios Depakote para los síntomas que conducen a la toxicidad en el hígado. productos de drogas Contraindicaciones de valproato no deben ser prescritos a los pacientes con enfermedad hepática o enfermedad hepática disfunción hepática significativa. insuficiencia hepática con resultado de muerte se ha producido en los pacientes que recibieron ácido valproico y sus derivados, por lo general durante los primeros seis meses de tratamiento. Las mujeres embarazadas deben abstenerse de utilizar Depakote como valproato pueden producir efectos teratogénicos en la descendencia de las mujeres que recibieron el fármaco durante el embarazo. ¿Qué debo evitar mientras tomo Depakote Los pacientes deben evitar el consumo de alcohol mientras está tomando Depakote, ya que puede aumentar los efectos del alcohol y conducir a somnolencia significativa. El consumo de alcohol mientras está tomando Depakote también puede aumentar su riesgo de desarrollar problemas hepáticos. También, evitar el uso de drogas ilegales mientras esté tomando Depakote, ya que pueden contrarrestar el efecto Depakotes y aumentar el riesgo de desarrollar convulsiones. Como Depakote puede causar somnolencia, asegúrese de que sabe cómo afectará a usted antes de empezar a conducir o manejar cualquier tipo de maquinaria. ¿Tiene defectos de nacimiento Depakote causar que la FDA publicó informes que concluyen que el uso de Depakote (ácido valproico) durante el primer trimestre del embarazo se ha asociado con un mayor riesgo de defectos de la médula espinal (por ejemplo, espina bífida) en el feto. Sangrado y problemas del hígado, así como otros defectos de nacimiento se han reportado también. Si ya está embarazada y el ácido valproico, llame a su médico de inmediato para discutir sus opciones tan pronto detener el ácido valproico puede dar lugar a efectos nocivos, tales como convulsiones. Comience su revisión del caso rellenando los datos del siguiente formulario o llamar las 24 horas al día / 7 días a la semana en el 1-800-706-3000